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Informe de calidad

Laboratory Analysis. Batch numbers:

 

 

 

Análisis de cannabinoides

El análisis de contenido usando el sistema Shimadzu HPLC equipado con auto- inyector SIL 30AC con sistema de refrigeración de muestra, el modulo de desgaseo en vacío DGU 20A5, bomba LC-30AD. La separación de todos cannabinoides en Discovery HS C18 (25 x 4.6 mm, 5 µm) columna RP comprimida con columna C18 en temperatura de 30 °C, por el horno de columnas termostático CTO-20AC.

La elución isocrática se compone de acetonitrilo: agua (FA 0.5%) (4:1) hecha en 30 minutos. El ritmo de flujo se mantuvo en el nivel de 0.8 ml/min. Los cannabinoides CBD y CBDA se vigilaba con 225 i 306 nm mediante el detector de diodos SPD-M20A. El volumen de inyección de muestra 1 mg/ml fue de 20 µl. La evaluación de datos se elaboró mediante programación Lab Solutions.
La evolución de cantidad de cannabinoides se obtuvo mediante ecuación de regresión de curva de calibración de estándar individual de referencia, determinando la concentración versus indicador de proporción.

El alcance de calibración para CBD fue lineal de 5 a 500 µg/ml y para CBDA de 5 a 500 µg/ml.
El orden de elución CBD-A (RT 9.5 min), CBD (RT 11.1 min). La muestra se preparó para el análisis de HPLC 0.01 g (±.0001) de extracto homogéneo diluido en 1 ml de metanol (clase HPLC). La disolución se sometió a acción de ultrasonidos durante 5 minutos, y centrifugación durante 10 segundos. Antes de análisis HPLC las muestras se centrifugó con la velocidad de 4800 giros al minuto, y después fueron diluidas en metanol hasta obtener la concentración de 1 mg/ml

Análisis de terpenos

 

La muestra homogénea de 10 mg se pesó y diluyó en 1 ml de pentano que contiene 0.04 %
de decano conforme al estándar interior. El tubo que contiene la muestra de disolución se puso al baño de ultrasonidos durante 5 minutos y después fue mezclada. 200 µL de la disolución preparada se diluyó en 800 µL de pentano puro, mezclado y analizado por separado en GC-FID.

 

Agilent HP 6890 Cromatógrafo de gases equipado con FID se usó para el análisis de terpenoides.
La separación se efectuó en Rtx-5 con columna capilar Integra-Guard (30 m largo, 0.25 mm i.d. y 0.25 µm df). Las inyecciones se hizo en dosificador de tipo “Split” usando liner de uso general modelo Split (recto)/ spliless (angostado) lleno de lana de vidrio. El programa se inició en la temperatura 50 °C, aumentada hasta 280 °C (cada 15 °C/min) y mantenido durante 15 minutos, el tiempo total : 31 minutos. 2 µL de cada muestra se inyectó con helio en concepto de gas portador (modo de flujo constante 1ml/ min.) usando el indicador de las proporciones 1:10. Las temperaturas empeladas fueron de: 280°C para la inyección, 260 °C para la línea de transferencia. Se analizó los datos mediante Chemstation v.D.02.00.275 (Agilent Technologies).

 

 

Terpentes elegidos :

 

Compuesto químico RT
Decano (IS) 5,165
α-pinene 4,635
Myrcene 5,095
Limonene 5,538
Linalool 6,176
E-Carofileno 9,328


1. La concentración de decano en pantano 0,04% = 1 ml de pentano contiene 0.292 mg de decano.
2. 0.01g de la muestra diluida 1000 µL de pentano que contiene 0.04 % de decano.
3. El extracto de concentración de 10 mg/ml diluido 5 veces. La concentración final de extracto en la disolución es 2.5 mg/ml (0.0025 g/ml).
4. La concentración final de decano en la disolución 0.073 mg/ml.
5. 0.073 mg decano / 0.0025 g extracto = extracto 29.2 mg/g
6. Cálculos

Valor de cresta de decano - 29.2 mg/g extracto
Valor de cresta de compuesto químico elegido - x mg/g extracto
x= 29.2 × Valor de cresta de compuesto químico elegido / valor de cresta de decano= contenido de compuesto químico elegido mg/ g extracto.

 

 

Sobre nosotros
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Producción CBD
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Control de calidad
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